近年来，晚期肝癌一线治疗的探索如火如荼，联合治疗逐渐取代单药治疗方案成为主流推荐。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，秦叔逵教授以口头报告形式向全球学者公布CARES-310研究最新结果，取得PFS、OS双阳性数据，为肝癌患者一线治疗提供了全新选择，意义非凡。
在今年1月，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于晚期肝细胞癌的一线治疗，作为中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，“双艾”方案的成功改变了晚期肝癌一线治疗的格局，不仅为临床医生提供了全新治疗选择，更为广大患者带来了重磅福音。
当前，以靶免联合为主的转化治疗取得了长足的进步，为不可切除肝癌患者贡献巨大力量。其中，肝癌初始不可切除主要分为两类：外科学不可切除，包括肿瘤体积过大、剩余肝脏体积不足以及肝脏储备功能不足患者。以及肿瘤学不可切除，即技术上可切除但患者肿瘤负荷过大，需要降低肿瘤负荷和减少微血管癌栓的发生率来达到转化治疗的目的。
从CARES-310研究数据看，“双艾组合”无论是在中晚期肝癌的转化治疗还是系统治疗均取得了令人瞩目的成果。在临床医生较为看重的起效时间与肿瘤缓解时间方面，“双艾组合”中位至缓解时间（mTTR）仅为1.9m （对照组 3.7m），这是所有治疗组合中相对起效最快的组合之一，并且ORR达到33.1%（mRECIST标准）。
同时“双艾”组患者肿瘤缓解时间较长，中位缓解持续时间（mDOR）达到14.8个月，为转化治疗奠定了良好的基础，此外，在系统治疗方面，“双艾”组合的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）同样具有明显优势。相信在未来，随着探索地不断深入，“双艾”定能进一步展现其在转化治疗方面的重要价值，作为优选方案惠及广大患者。
