即将从光谷实验室迈向全球市场,“稻米造血”将获批上市

6月30日,极目新闻记者获悉,湖北科学家杨代常教授的“稻米造血”技术即将从光谷实验室迈向全球市场。记者从禾元生物了解到,其自主研发的Ⅰ类创新药奥福民®已完成了大部分的药品审评程序,预计将于近期获批上市。产品上市后,将成为国内首个基于重组蛋白技术研发的人血清白蛋白注射液。

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作为湖北本地培育壮大的科技创新企业,禾元生物坚持多年原始创新。2006年,禾元生物成立,在武汉大学彩钢房实验室内,杨代常教授通过持续研发探索,成功利用水稻胚乳细胞生物反应器,表达重组人血清白蛋白,实现从“0”到“1”的突破。

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2011年,禾元生物落户光谷生物城,依托当地政府的创新政策支持与精准帮扶,杨代常带领的研发团队潜心钻研,取得较好科研成果。公司先后承接国家科技部高新技术“863”计划、新药创制重大专项;国家发改委“战略性新兴产业集聚群试点”等重点项目;并获得国家技术发明奖二等奖、两次湖北省“科学技术发明一等奖”、中国优秀专利奖等荣誉。“稻米造血”技术作为“2024年新质生产力年度案例”获央视多次宣传报道。

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人血清白蛋白是一种重要的药用蛋白质,在临床上主要用于治疗因失血、烧伤烫伤、外科手术引起的脑水肿以及肝硬化、肾病综合征等导致的低蛋白血症,被称作“黄金救命药”。我国人血清白蛋白年需求量约1000吨,通过血浆提取,长期依赖进口。

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2024年9月,禾元生物自主研发的Ⅰ类创新药——奥福民®(重组人血清白蛋白(水稻))获得国家药监局新药注册(NDA)受理,并纳入优先审评审批程序。

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