随着公众健康意识的提升，疫苗研究也在不断深化，致力于持续提升疫苗的安全性和有效性。就疫苗剂量来说，越来越多的狂犬病疫苗从传统的单剂1ml转变为0.5ml，这一调整不仅符合国际标准，如美国免疫咨询委员会（ACIP）的推荐，更在降低接种疼痛和不良反应发生率方面展现出了显著优势。小剂量狂犬病疫苗，以其精准的剂量控制和卓越的安全性，为疫苗市场带来了新的选择。
剂量减半，疼痛减少，提升接种体验
在疫苗接种时，患者最直接的感受往往来自于注射时的疼痛。研究显示，剂量越高，注射时对皮肤的刺激可能越强，疼痛感也可能越明显。尤其对于儿童以及对疼痛较为敏感的人群来说，接种狂犬病疫苗是一个不小的挑战。
传统1.0ml剂量的疫苗因液体体积较大、注射时间较久，更易引发局部肌肉胀痛等反应。卓谊生物将单剂剂量降至0.5ml，相当于常规剂量的一半。这种小剂量疫苗并非简单地减少剂量，而是在保证免疫效果的前提下，通过优化生产工艺，实现了剂量的精准控制。这一标准也更符合美国ACIP（免疫实践咨询委员会）对儿童疫苗剂量的明确推荐标准。
不良反应发生率更低，安全性更高
卓谊生物的狂犬病疫苗采用目前市场最小的每次0.5 ml/剂接种剂量，接种更方便。局部不良反应发生率低，副作用更小，安全性更高。特别是对婴幼儿更加适合，因为婴幼儿皮肤娇嫩、肌肉层也更薄。
小剂量背后的大科学：精准匹配与安全保障
卓谊生物的小剂量设计绝非牺牲有效性，而是以更高技术纯度为支撑，实现剂量减半但保护力更优。
人源CTN-1V毒株：分离自中国山东淄博患者脑组织，与中国本土流行毒株基因同源性高达92.14%-97.17%，远超动物源毒株。
多重技术保障：采用WHO推荐的Vero细胞基质、无抗生素专利工艺，使用生物反应器大规模生产，确保疫苗活性与安全性。
小剂量疫苗的发展趋势
随着疫苗技术的不断进步和患者需求的日益多样化，小剂量疫苗已成为国际标准。小剂量疫苗不仅能够减少疼痛，更降低不良反应发生率。卓谊生物的小剂量狂犬病疫苗，正是顺应了这一发展趋势，通过技术创新和产品研发，为患者提供了更加安全、有效、舒适的接种选择。
参考资料
[1]. Ezeanolue E,Harriman K,Hunter P,et al.General Best Practice Guidelines for Immunization.Best Practices Guidance of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP).
[2]. Suzanne C,Beyea,Leslie H.Nicoll.Administration of medications via the intramuscular route: an integrative review of the literature and research-based protocol for the procedure.Applied Nursing Research,1995,8:23-33
